Optune Gio® (Tumor Treating Fields) pour les gliomes de grade 4 de l’OMS nouvellement diagnostiqués
Extension de l’admissibilité des caisses-maladie
- Traitement du glioblastome ou de l’astrocytome de grade 4 de l’OMS nouvellement diagnostiqué
- Prescription par : médecins spécialistes en oncologie médicale, neurologie, neurochirurgie, radio-oncologie et radiothérapie
- Remboursement jusqu’à la deuxième progression de la tumeur
Qu’est-ce qu’Optune Gio ?
Optune Gio est portable, local et non invasif et est utilisé dans le traitement du gliome de grade 4 de l’OMS nouvellement diagnostiqué. Le traitement par Optune Gio commence généralement 4-7 semaines après la fin de la radio-chimiothérapie combinée à la chimiothérapie adjuvante d’entretien.1#
Processus de traitement pour le gliome de grade 4 de l’OMS nouvellement diagnostiqué 1,2
Des Tumor Treating Fields (TTFields) sont générés par un petit dispositif portable et délivrés à la tumeur via quatre arrays (Transducer Arrays) placées directement sur le cuir chevelu.
Le traitement par Optune Gio est effectué en ambulatoire dans un environnement habituel.2
Indications
Optune Gio est destiné au traitement de patients et patientes adultes (âgé(e)s d’au moins 18 ans) atteint(e)s d’un gliome de grade 4 de l’OMS nouvellement diagnostiqué après une cytoréduction ou une biopsie, une radiothérapie et/ou une chimiothérapie, accompagnée d’un traitement d’entretien par témozolomide avec ou sans lomustine et après l’interruption du traitement systémique.
Les photos des patients reflètent l'état de santé du patient au moment où la photo correspondante a été prise.
Informations importantes :
Pour un aperçu complet des effets secondaires, des indications, des contre-indications, des mises en garde et des précautions, nous vous invitons à consulter le manuel d’utilisation : manuals.novocure.eu
Mécanisme d’action des TTFields
Pendant la division cellulaire, les forces électriques à l’intérieur de la cellule tumorale jouent un rôle décisif dans la construction de certaines structures, qui peut être influencée par des champs électriques. Les TTFields sont des champs électriques alternatifs à une certaine fréquence (100-300 kHz) qui peuvent perturber l’orientation et la localisation des molécules hautement polarisées, telles que la tubuline et la septine, ainsi que les organelles chargées électriquement. Les TTFields interfèrent avec plusieurs processus importants pour la mitose et peuvent finalement conduire à l’arrêt de la prolifération et à la mort cellulaire des cellules tumorales. 3-6 La thérapie par TTFields entraîne une perturbation des cellules tumorales qui se divisent rapidement tout en épargnant les cellules saines : L’expérience clinique montre que les événements indésirables les plus fréquents sont principalement des réactions cutanées légères à modérées. 1,7
DEFINITIONEN
Molécule polaire : molécule dont le barycentre de charges positives est différent du barycentre de charges négatives.
Champ électrique alternatif : champ physique qui exerce une force sur les charges électriques.
Tubuline : molécule polaire, qui peut apparaître dans des dimères et être polymérisée en microtubules du fuseau mitotique.
Septine : molécule polaire qui participe à la formation du sillon de division cellulaire mitotique.
Représentation très simplifiée ne visant pas à être exhaustive. Il s’agit d’une représentation des effets connus des TTFields.
Les transitions sont fluides entre les différentes phases.
Téléchargements
Brochure des patients
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Références :
* L’étude EF-14, qui a conduit à l’homologation d’Optune Gio dans le traitement du glioblastome nouvellement diagnostiqué, a été menée auprès de patients atteints d’un glioblastome confirmé histologiquement, qu’il s’agisse d’un glioblastome avec mutation(s) IDH ou d’un glioblastome de type IDH sauvage, selon la classification 2016 de l’OMS. Cela correspond à un gliome de grade 4 de l’OMS selon la classification 2021 de l’OMS.
1. Stupp R et al. JAMA. 2017;318(23):2306-2316.
2. Optune Gio® Benutzerhandbuch QSD-EUUM-005 EU(DE) Rev02.0, manuals.novocure.eu/
3. Kirson ED et al. Cancer Res. 2004;64(9):3288–3295.
4. Kirson ED et al. Proc Natl Acad Sci USA. 2007;104(24):10152–10157.
5. Giladi M et al. Sci Rep. 2015;5:18046.
6. Gera N et al. PLoS One. 2015;10(5):e0125269.
7. Shi W et al. J Neurooncol 2020;148(3):489-500.